Špecialista riadenia kvality v chemickej výrobe
Kód kvalifikácie
U2145003-00112
Úroveň SKKR
7
SK ISCO-08
2145003
Sektorová rada
Chémia a farmácia
Viac informácií o karte kvalifikácií je uvedených tu:PDF
| Vedomosti |
|---|
| vymedziť právne predpisy, ktoré súvisia s činnosťou špecialistu riadenia kvality v chemickej výrobe |
| popísať oblasti riadenia bezpečnosti a ochrany zdravia pri práci v chemickom a farmaceutickom priemysle v zmysle právnych predpisov špecifických pre chemický a farmaceutický priemysel, ako aj ochrany životného prostredia |
| popísať metodiky získavania a popisu požiadaviek na systémové riešenie (requirements analysis) a vhodne ich aplikovať v konkrétnej siuácií |
| uviesť a zhodnotiť vhodnosť technologických postupov pre výrobu farmaceutík |
| uviesť a zhodnotiť vhodnosť technologických postupov spracovania ropy pre chemický a farmaceutický priemysel |
| uviesť a zhodnotiť vhodnosť technologických postupov pri výrobe gumárenských výrobkov |
| uviesť a zhodnotiť vhodnosť technologických postupov výroby plastových materiálov a výrobkov |
| uviesť a zhodnotiť vhodnosť technologických postupov výroby tukov a kozmetiky |
| uviesť a zhodnotiť vhodnosť technologických postupov výroby chemických vláken |
| popísať možnosti a druhy hodnotenia a merania kvality pomocou chemických a fyzikálno-chemických metód |
| charakterizovať metodiku identifikácie laboratórnej techniky a laboratórnych postupov používaných v chemickej analýze |
| definovať postupy odberu a úpravy vzoriek na hodnotenie úrovne kvality podľa analýzy požiadaviek, podmienok a prostredia |
| definovať požiadavky medzinárodných noriem kvality podľa ISO špecifické pre chemickú výrobu |
| definovať zásady riadenia kvality, normalizácie, metrológie a skúšobníctva v chemickej výrobe |
| Zručnosti |
|---|
| riadiť proces kvality práce, produktov a služieb |
| stanovoviť koncepciu riadenia kvality v chemickej výrobe, navrhnúť postupy kontroly |
| spracovať technické a ekonomické rozbory a štúdie kvality, vyhodnocovať kvalitu procesov, výrobkov, výkonov v chemickej výrobe |
| koordinovať práce pri spracovaní štatistických súborov a ich rozborov |
| navrhnúť nové postupy na zvýšenie efektívnosti výroby a produktivity práce v chemickej výrobe |
| navrhnúť systém organizácie a koordinovania prác súvisiacich so systémom kvality |
| interpretovať a analyzovať výsledky vstupnej, medzioperačnej a výstupnej kontroly v chemickej výrobe |
| vybrať vhodné metódy a spôsoby riešenia reklamácie súvisiacej s nekvalitou |
| vyhodnotiť úroveň a úplnosť dokumentácie týkajúcej sa kvality v zmysle právnych predpisov a noriem kvality ISO špecifických pre chemický a farmaceutický priemysel |
| Kompetencie |
|---|
| schopnosť doporučiť a obhájiť vývoj a implementáciu špecifického riešenia, projektu a technológie |
| informačná gramotnosť |
| schopnosť empatie s ľudmi v pracovnom procese , vžiť sa do myslenia a pocitov iných ľudí |
| kultivovaný slovný a písomný prejav, schopnosť vyjadrovania |
| samostatnosť v organizovaní a plánovaní práce |
| pružnosť v myslení (adaptabilita, flexibilita, improvizačné schopnosti, vysoký stupeň samostatnosti) |
| schopnosť spolupracovať a motivovať ľudí |
| schopnosť kreatívne pristupovať k riešeniu nových a neštandardných situácií |
| schopnosť efektívne pracovať v tíme |
| záujem o osobnostný rozvoj |
| komunikácia v anglickom jazyku |
Hodnotená spôsobilosť
- vymedziť právne predpisy, ktoré súvisia s činnosťou špecialistu riadenia kvality v chemickej výrobe
- popísať metodiky získavania a popisu požiadaviek na systémové riešenie (requirements analysis) a vhodne ich aplikovať v konkrétnej siuácií
- definovať požiadavky medzinárodných noriem kvality podľa ISO špecifické pre chemickú výrobu
- vyhodnotiť úroveň a úplnosť dokumentácie týkajúcej sa kvality v zmysle právnych predpisov a noriem kvality ISO špecifických pre chemický a farmaceutický priemysel
| Kritéria hodnotenia | Metódy hodnotenia |
|---|---|
| definovať legislatívne požiadavky v oblasti regulácie chemikálií pri uvádzaní na trh a ich používaní | písomná metóda |
| definovať systémy a jednotlivé štandardy riadenia kvality a ostatných systémov v chemickej výrobe | písomná metóda |
| popísať technológie a procesy , ktoré maximalizujú ekonomickú a ekologickú účinnosť | ústna metóda |
| určiť a vysvetliť medzinárodné normy kvality podľa ISO | písomná metóda |
| navrhnúť riešenia pri odhalení slabých miest v systéme nanažérstva kvality | písomná metóda |
| navrhnúť a spracovať určenú časť vnútropodnikovej dokumentácie týkajúcej sa systému kvality v konkrétnej časti chemickej výroby | písomná metóda |
Podmienky úspešného vykonania skúšky
Podmienkou pre úspešné vykonanie skúšky je splniť uvedené kritériá minimálne na 65 %.
Hodnotená spôsobilosť
- uviesť a zhodnotiť vhodnosť technologických postupov spracovania ropy pre chemický a farmaceutický priemysel
- uviesť a zhodnotiť vhodnosť technologických postupov výroby plastových materiálov a výrobkov
- uviesť a zhodnotiť vhodnosť technologických postupov výroby tukov a kozmetiky
- uviesť a zhodnotiť vhodnosť technologických postupov pri výrobe gumárenských výrobkov
- uviesť a zhodnotiť vhodnosť technologických postupov výroby chemických vláken
- uviesť a zhodnotiť vhodnosť technologických postupov pre výrobu farmaceutík
| Kritéria hodnotenia | Metódy hodnotenia |
|---|---|
| popísať základy technologických procesov jednotlivých oblastí chemickej výroby, vymenovať oblasti riešenia kvality v jednotlivých výrobach | ústna metóda |
| uviesť spôsoby kontroly a hodnotenia úrovne kvality pri vstupe a výstupe a v jednotlivých fázach technologického procesu | písomná metóda |
| posúdiť vplyv a význam získaných výsledkov kontroly vstupov a výstupov na priebeh technologického postupu | ústna metóda |
Podmienky úspešného vykonania skúšky
Podmienkou pre úspešné vykonanie skúšky je splniť uvedené kritériá minimálne na 70 %.
Hodnotená spôsobilosť
- popísať možnosti a druhy hodnotenia a merania kvality pomocou chemických a fyzikálno-chemických metód
- charakterizovať metodiku identifikácie laboratórnej techniky a laboratórnych postupov používaných v chemickej analýze
- definovať postupy odberu a úpravy vzoriek na hodnotenie úrovne kvality podľa analýzy požiadaviek, podmienok a prostredia
- interpretovať a analyzovať výsledky vstupnej, medzioperačnej a výstupnej kontroly v chemickej výrobe
| Kritéria hodnotenia | Metódy hodnotenia |
|---|---|
| vybrať vhodné zariadenie zo zariadení, ktoré sa bežne používajú na odber vzoriek a analýzy v laboratóriách kontroly kvality | ústna metóda |
| vymenovať chemické a fyzikálno-chemické skúšky a ich metódy | písomná metóda |
| popísať funkciu jednotlivých laboratórnych zariadení a postupov na konkrétnom úseku chemickej výroby | písomná metóda |
| vyhodnotiť presnosť a potrebu opakovať meranie | praktické skúšanie |
| vyhľadať a správne interpretovať informácie z dokumentov pre technologický proces | ústna metóda |
| spracovať namerané hodnoty kvality a vypočítať cieľové kvalitatívne parametre analýzy | praktické skúšanie |
| navrhnúť opatrenia na elimináciu alebo odstránenie odchýlok | praktické skúšanie |
| posúdiť významnosť odchýlok z hľadiska technických požiadaviek | praktické skúšanie |
Podmienky úspešného vykonania skúšky
Podmienkou pre úspešné vykonanie skúšky je splniť uvedené kritériá minimálne na 70 %.
Hodnotená spôsobilosť
- popísať oblasti riadenia bezpečnosti a ochrany zdravia pri práci v chemickom a farmaceutickom priemysle v zmysle právnych predpisov špecifických pre chemický a farmaceutický priemysel, ako aj ochrany životného prostredia
| Kritéria hodnotenia | Metódy hodnotenia |
|---|---|
| popísať zásady BOZP, hygieny práce a požiarnej ochrany a legislatívu pre bezpečnosť práce v laboratóriu | písomná metóda |
| vymenovať a popísať systémy a štandardy kvality v chemickej výrobe | ústna metóda |
| prezentovať svoju predstavu o zavádzaní nových metód na zvyšovanie úrovne kvality v chemickej výrobe | ústna metóda |
| popísať spôsob spracovania dokumentácie pre technologický proces, vyhľadať a interpretovať informácie z týchto dokumentov | písomná metóda |
| popísať zásady dodržiavania interných a všeobecne záväzných noriem a predpisov v oblasti ochrany životného prostredia | písomná metóda |
| opísať obsah, využitie a význam Karty bezpečnostných údajov | písomná metóda |
Podmienky úspešného vykonania skúšky
Podmienkou pre úspešné vykonanie skúšky je splniť uvedené kritériá minimálne na 70 %.
Hodnotená spôsobilosť
- riadiť proces kvality práce, produktov a služieb
- definovať zásady riadenia kvality, normalizácie, metrológie a skúšobníctva v chemickej výrobe
- charakterizovať metodiku identifikácie laboratórnej techniky a laboratórnych postupov používaných v chemickej analýze
- stanovoviť koncepciu riadenia kvality v chemickej výrobe, navrhnúť postupy kontroly
| Kritéria hodnotenia | Metódy hodnotenia |
|---|---|
| pre zadaný technologický postup definovať vstupy, výstupy a jednotlivé čiastkové fázy technologického postupu | písomná metóda |
| prezentovať svoju predstavu o budovaní, udržiavaní a rozvoji systému riadenia kvality | ústna metóda |
| špecifikovať množstvo a druhy materiálu pri kontrole kvality a vykonávaní technických skúšok v chemickej výrobe | praktické skúšanie |
| prakticky predviesť vykonanie skúšky kvality v priebehu výrobných, prevádzkových a ostatných procesov v chemickej a farmaceutickej výrobe | praktické skúšanie |
| stanoviť koncepciu riadenia kvality v chemickej výrobe, riadenie jej tvorby a postupov kontroly | ústna metóda |
| navrhnúť systém uplatňovania zásad riadenia kvality, normalizácie, metrológie a skúšobníctva v chemickej výrobe | písomná metóda |
| štatisticky spracovať analytické dáta validačnými programami | písomná metóda |
Podmienky úspešného vykonania skúšky
Podmienkou pre úspešné vykonanie skúšky je splniť uvedené kritériá minimálne na 70 %.
Hodnotená spôsobilosť
- koordinovať práce pri spracovaní štatistických súborov a ich rozborov
- navrhnúť nové postupy na zvýšenie efektívnosti výroby a produktivity práce v chemickej výrobe
- spracovať technické a ekonomické rozbory a štúdie kvality, vyhodnocovať kvalitu procesov, výrobkov, výkonov v chemickej výrobe
- navrhnúť systém organizácie a koordinovania prác súvisiacich so systémom kvality
| Kritéria hodnotenia | Metódy hodnotenia |
|---|---|
| vyhodnotiť výsledky skúšok a kontrol v chemickej výrobe a zároveň formulovať závery a spracovanie posudkov | ústna metóda |
| štatisticky vyhodnotiť vývoj ukazovateľov kvality | písomná metóda |
| zvoliť vhodný postup na zvýšenie efektívnosti výroby a produktivity práce v chemickej výrobe | ústna metóda |
| spracovať na základe vývoja štatistických ukazovateľov rozbor systému kvality z technického a ekonomického hľadiska porovnaním v čase | písomná metóda |
Podmienky úspešného vykonania skúšky
Podmienkou pre úspešné vykonanie skúšky je splniť uvedené kritériá minimálne na 60%.
Hodnotená spôsobilosť
- samostatnosť v organizovaní a plánovaní práce
- schopnosť spolupracovať a motivovať ľudí
- schopnosť empatie s ľudmi v pracovnom procese , vžiť sa do myslenia a pocitov iných ľudí
- pružnosť v myslení (adaptabilita, flexibilita, improvizačné schopnosti, vysoký stupeň samostatnosti)
- schopnosť kreatívne pristupovať k riešeniu nových a neštandardných situácií
- kultivovaný slovný a písomný prejav, schopnosť vyjadrovania
- schopnosť efektívne pracovať v tíme
- informačná gramotnosť
- komunikácia v anglickom jazyku
- schopnosť doporučiť a obhájiť vývoj a implementáciu špecifického riešenia, projektu a technológie
- vybrať vhodné metódy a spôsoby riešenia reklamácie súvisiacej s nekvalitou
| Kritéria hodnotenia | Metódy hodnotenia |
|---|---|
| popísať všeobecné zásady a postupy pri riešení reklamácie, spracovať záznamy a povinnú dokumentáciu o riešení reklamácie | písomná metóda |
| popísať spôsoby vykonávania technického a technologického dozoru v chemickej výrobe; spôsob kontroly dodržiavania stanovených technologických postupov a podmienok | ústna metóda |
| vymenovať a popísať nové trendy v oblasti systémov a štandardov kvality a návrh na ich zavedenie do praxe | ústna metóda |
| efektívne komunikovať a spolupracovať s ostatnými pracovníkmi (schopnosť jednať s ľuďmi, schopnosť pracovať v tíme, schopnosť motivovať ľudí) | ústna metóda |
| navrhnúť správne riešenie a analyzovať problémy, ktoré vznikajú pri riešení problémov súvisiacich s kvalitou | ústna metóda |
| komunikovať v cudzom jazyku v odbornej oblasti - časť rozhovoru viesť v anglickom jazyku | ústna metóda |
| prezentovať predstavu o motivácii zamestnancov, ktorej výsledkom je zvyšovanie úrovne kvality produkcie | praktické skúšanie |
Podmienky úspešného vykonania skúšky
Podmienkou pre úspešné vykonanie skúšky je splniť uvedené kritériá minimálne na 70 %.
| Metodické usmernenia |
|---|
Formálne vzdelávanie: vysokoškolské (terciárne) Zákon 131/2002 Z.z. o vysokých školách a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov, § 63 Písomnú žiadosť o vykonanie skúšky zasiela uchádzač škole, vysokej škole, stavovskej organizácii, profesijnej organizácii alebo organizácii zriadenej ministerstvom na zabezpečenie alebo plnenie úloh v oblasti celoživotného vzdelávania, ktorej bolo vydané oprávnenie. Žiadosť o vykonanie skúšky musí obsahovať: a) meno, priezvisko a dátum narodenia uchádzača, b) adresu trvalého pobytu uchádzača, c) názov čiastočnej kvalifikácie alebo úplnej kvalifikácie, o ktorej overenie uchádzač žiada d) prílohy k žiadosti na základe požiadaviek oprávnenej vzdelávacej inštitúcie. Oprávnená vzdelávacia inštitúcia zašle uchádzačovi do 60 dní odo dňa doručenia žiadosti o vykonanie skúšky oznámenie o termíne konania skúšky a zoznam požiadaviek na úspešné absolvovanie skúšky spolu s hodnotiacimi štandardmi na danú čiastočnú kvalifikáciu alebo úplnú kvalifikáciu. Oprávnená vzdelávacia inštitúcia zašle uchádzačovi, ktorý vykonal skúšku úspešne, osvedčenie o čiastočnej kvalifikácii alebo osvedčenie o úplnej kvalifikácii do desiatich dní odo dňa vykonania skúšky. Ak uchádzač vykonal skúšku neúspešne, oprávnená vzdelávacia inštitúcia zašle uchádzačovi písomné oznámenie o výsledku skúšky do desiatich dní odo dňa vykonania skúšky. |
